中證網(wǎng)訊(記者 郭霽瑩)1月14日晚間,九安醫(yī)療回復(fù)深交所關(guān)注函稱,公司目前獲得的是美國FDA EUA授權(quán),可以在美國銷售,但尚未取得國內(nèi)許可,不能在國內(nèi)投放使用。此外,公司在公告中專門強調(diào)了抗原檢測靈敏度可能降低的情況。公司未來會加大對公告措辭的完整性把控力度,但并無借信息披露炒作股價的行為和動機。
九安醫(yī)療同時提醒,抗原檢測靈敏度低于核酸檢測,且不能代替核酸檢測,如果一個人的抗原檢測結(jié)果呈陰性但被懷疑感染了新冠病毒,則應(yīng)后續(xù)通過核酸檢測確認是否感染。