據(jù)英國廣播公司7月31日報道，美國加州大學(xué)圣地亞哥分校斯克里普斯海洋學(xué)研究所的一個研究團(tuán)隊，從加利福尼亞海岸沉積的海洋微生物中提取出一種全新的罕見化合物，可以有效殺滅耐抗生素極強(qiáng)的細(xì)菌：炭疽和超級病菌MRSA。該研究成果的詳細(xì)信息刊登在最新一期的德國《應(yīng)用化學(xué)》雜志上。
炭疽病由炭疽桿菌所致，是一種人畜共患的急性傳染病，人會因接觸病畜及其產(chǎn)品或食用病畜的肉類而發(fā)生感染；超級病菌MRSA即耐甲氧西林金黃色葡萄球菌，是能夠引起各種感染并可抵抗最強(qiáng)力的抗生素及藥物，也就是說使用多種抗生素都無法殺死它。
最近，美國疾病控制和預(yù)防中心主任托馬斯·弗里登對耐抗生素細(xì)菌所帶來的風(fēng)險發(fā)出警告，與此同時，英國首席醫(yī)療官薩莉·戴維斯把這類細(xì)菌描繪成是一個威脅國家安全的“定時炸彈”。美國傳染病學(xué)會對抗生素還擊這種細(xì)菌耐藥性力量的發(fā)展速度不足表示關(guān)注。無疑，這一最新發(fā)現(xiàn)顯得尤為令人可喜。
斯克里普斯研究所海洋學(xué)和制藥科學(xué)特聘教授威廉·凡尼克說，我們將這種全新的、不尋常的化合物命名為炭疽毒素（anthracimycin），其具有獨特的化學(xué)結(jié)構(gòu)。他們利用多種分析方法，發(fā)現(xiàn)炭疽毒素含有一種不同尋常的環(huán)系統(tǒng)，其中一個環(huán)含有14個碳原子，另兩個環(huán)各含有6個碳原子。這種大環(huán)內(nèi)酯物可能是通過聚酮途徑生物合成。
不像任何先前報道的天然抗生素，新研究可能會引導(dǎo)測試和開發(fā)出一種新的抗生素藥物。最初測試已證明，新化合物對于殺滅炭疽病即曾被擔(dān)心用作生物武器的細(xì)菌具有效力。而且它還在對抗超級病菌MRSA方面表現(xiàn)出顯著的活性。
凡尼克評價說：“這一發(fā)現(xiàn)補(bǔ)充了許多以前表明海洋細(xì)菌在基因和化學(xué)方面具有獨特性的研究成果。這一研究提供的最新證據(jù)表明，海洋及其許多尚未開發(fā)的海洋區(qū)域，對于人類開發(fā)出用于治療各種疾病的新材料及藥物，是一個潛在的巨大資源寶藏。”