新華社北京4月5日電 日本多家媒體4日報道，小林制藥公司今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費者健康受損的報告，卻在兩個多月后才告知公司外部董事并宣布召回決定。外界質(zhì)疑，這家公司管理存在問題，致使“問題保健品”未能更早召回。
日本《朝日新聞》等媒體報道，小林制藥1月15日首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報告，隨后接連獲知多名服用該保健品的消費者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關(guān)部門向社長小林章浩報告此事，此后幾乎每周匯報相關(guān)情況。
按日本媒體說法，小林制藥董事會共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問題保健品”一事，當(dāng)天該公司作出召回決定。這意味著事發(fā)后兩個多月里，外部董事一直沒有機會參與此事決策。
有專家指出，這起事件關(guān)系到消費者身體健康甚至性命，通常情況下應(yīng)召開董事會立即向外部董事報告。但小林制藥管理存在問題，致使報告拖延。如果當(dāng)時及時告知外部董事，事件相關(guān)情況可能更早對外公開。
近期，日本有多人在服用小林制藥公司生產(chǎn)的含紅曲成分保健品后因腎臟疾病住院甚至死亡。厚生勞動省4日發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，截至3日，服用該公司涉事保健品的消費者中已有5人死亡、188人住院，另有1058人赴醫(yī)療機構(gòu)就診。（張旌）