我國科學(xué)家在更新世晚期古人類許家窯（侯家窯）11號個體發(fā)現(xiàn)了罕見的先天缺陷病例——巨頂孔，這是首次在更新世古人類發(fā)現(xiàn)的此類病例�？茖W(xué)家們認(rèn)為，這顯示更新世人類具有異常高的罕見疾病發(fā)病率，并為探究更新世古人類絕滅或被替代的原因提供了新證據(jù)。日前出版的《公共科學(xué)圖書館·綜合》報道了這一成果。
這項研究是中科院古脊椎動物與古人類研究所吳秀杰副研究員與同事在古人類研究領(lǐng)域取得的最新進(jìn)展。
什么是巨頂孔癥？正常情況下，頂孔位于顱骨狀縫頂孔段，其直徑通常小于4毫米，是貫通枕靜脈和上矢狀竇之間的導(dǎo)靜脈，以及腦膜動脈和枕動脈之間吻合的孔道。巨頂孔是因?yàn)轱B骨先天發(fā)育缺陷而導(dǎo)致的骨壁缺損，是一種少見病，現(xiàn)代人群巨頂孔出現(xiàn)率為1/25000。而且多數(shù)患者的巨頂孔對稱地出現(xiàn)在頂骨后部矢狀縫的兩側(cè)，單巨頂孔病例極其罕見，目前報道的只有2例。臨床醫(yī)學(xué)及DNA分子生物學(xué)研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，巨頂孔患者具有家族遺傳性，是常染色體顯性遺傳導(dǎo)致的疾病。巨頂孔患者通常伴隨有一系列的身體發(fā)育異�；蚱渌“Y，如顱裂、腭裂、頭皮缺損、癲癇、認(rèn)知障礙等。但也有個別患者無病癥顯示。
許家窯11號化石標(biāo)本為一成年個體雙側(cè)頂骨中后部殘片，骨壁厚重，標(biāo)本后方有1個2厘米左右的異常穿孔。鑒定結(jié)果顯示，這么大的穿孔是先天形成的。此缺陷雖然沒有導(dǎo)致個體死亡，但是卻可能導(dǎo)致次生的神經(jīng)系統(tǒng)異常。
鑒于化石標(biāo)本保存的不完整性，很難判斷許家窯巨頂孔個體是否伴有嚴(yán)重危害身體健康的疾病。但從穿過巨頂孔的靜脈形態(tài)來看，許家窯個體的腦血管系統(tǒng)存在異常。科學(xué)家們認(rèn)為，不管怎么說，患有先天缺陷的許家窯個體能夠活到壯年，說明當(dāng)時的人類可能是群居在一起，否則單獨(dú)患病個體很難存活下來。
近年來，更新世古人類化石相繼發(fā)現(xiàn)一系列的生長發(fā)育異常、退行性病變、創(chuàng)傷等病例，如骨膜炎、彌漫性頭面部損傷、腰椎脊柱后凸畸形、脆骨癥、腭裂、侏儒癥、軟骨癥等等。這些異常或病變有些是后天病理因素導(dǎo)致的，還有一些異常是先天缺陷遺傳因素造成的，有些即使在現(xiàn)代人群中的出現(xiàn)率也非常低，甚至極其罕見。
照理說，如果古人類此類病癥的發(fā)病率和現(xiàn)代人差不多，那么要想在保存得極其稀少的古人類化石中發(fā)現(xiàn)個體病例，概率理應(yīng)低到幾乎不可能。這或許說明，更新世古人類異常病例的出現(xiàn)率非常高。
吳秀杰猜測，這可能與更新世人群的近親交配有關(guān)。雖然目前尚不能確定這些人群在多大程度上是近親交配的，但是尼安德特人和一些更新世晚期人類埋藏學(xué)上的證據(jù)已經(jīng)顯示，更新世人群內(nèi)部的遺傳關(guān)系是非常密切的。而小群體、高密度近親交配的結(jié)果是人口出現(xiàn)高比例的先天異�；蚣膊�。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的化石證據(jù)顯示，更新世古人類，特別是距今10萬—20萬年間，古人類成員復(fù)雜，直立人、古老型智人、尼安德特人、早期現(xiàn)代人交叉出現(xiàn)在這個階段，人口不穩(wěn)定似乎是大多數(shù)更新世人群的特點(diǎn)。推測生活在這一時期的某些人群因生存競爭、近親交配導(dǎo)致的先天疾病等因素滅絕了。