綜合外媒6月7日?qǐng)?bào)道，美國(guó)科學(xué)家近日在檢查胎兒健康情況方面取得突破性進(jìn)展。這些來(lái)自美國(guó)華盛頓大學(xué)西雅圖分校的研究人員采用了一項(xiàng)新技術(shù)，在不對(duì)胎兒和孕婦進(jìn)行傷害性檢查的情況下，判斷將出生的嬰兒是否健康。
在實(shí)際操作中，研究人員采集了懷孕18周的孕婦的血液樣本和孩子父親的唾液樣本加以化驗(yàn)，然后描繪出胎兒的全部基因序列。也就是說(shuō)，研究人員只需通過(guò)對(duì)胎兒父母基因的檢查，便可以判斷出胎兒自身是否會(huì)患有遺傳病。目前，人類遺傳病約有3500種。
研究人員認(rèn)為，這項(xiàng)新技術(shù)將會(huì)得到廣泛應(yīng)用。不過(guò)，它同時(shí)也引起了很多道德問(wèn)題。由于該技術(shù)能夠完全描繪出母親腹中胎兒未來(lái)的健康狀況，因此可能會(huì)導(dǎo)致墮胎的發(fā)生。
英國(guó)一個(gè)人權(quán)組織的創(chuàng)始人約瑟芬·昆塔瓦萊指出：“人們通常希望產(chǎn)前檢測(cè)能夠?qū)ξ闯錾暮⒆佑泻锰?。盡管這項(xiàng)新技術(shù)可能不會(huì)對(duì)胎兒的身體產(chǎn)生任何傷害，但我們很難想象它不會(huì)導(dǎo)致更多的墮胎事件。”
目前，常見的產(chǎn)前基因檢測(cè)都具有“侵入性”，可能會(huì)對(duì)孕婦和胎兒產(chǎn)生危害，而且還只能檢測(cè)出唐氏綜合征、脊柱裂、囊胞性纖維癥、肌肉萎縮癥等少量遺傳病。
據(jù)悉，這項(xiàng)新技術(shù)已經(jīng)得到臨床驗(yàn)證。在對(duì)產(chǎn)前和產(chǎn)后的DNA進(jìn)行檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)，這項(xiàng)技術(shù)在對(duì)胎兒的遺傳物質(zhì)檢測(cè)方面的精準(zhǔn)度達(dá)到98%以上。
此外，該技術(shù)還能夠發(fā)現(xiàn)新生突變。新生突變并非遺傳疾病，科學(xué)家們認(rèn)為它是導(dǎo)致自閉癥和精神分裂癥等疾病的原因之一。
研究帶頭人杰·森德爾博士說(shuō)：“這項(xiàng)研究使我們可以只采用一種非入侵性檢測(cè)，就能夠排列出胎兒的所有基因序列，并以此發(fā)現(xiàn)胎兒是否患有3000多種基因遺傳病中的一種。”森德爾博士已經(jīng)將這項(xiàng)研究結(jié)果遞交給了美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)官方刊物《科學(xué)轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》雜志。
不過(guò)研究人員們指出，要讓這項(xiàng)新技術(shù)變得更加完善、檢驗(yàn)費(fèi)用更加低廉，還需要進(jìn)行10年的研究。（新華網(wǎng)）