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          生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨制約 創(chuàng)新藥審批慢致研發(fā)受阻

          生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)面臨制約 創(chuàng)新藥審批慢致研發(fā)受阻

          2011-08-15 17:53:10

            此外,張丹還指出中國(guó)藥物監(jiān)管部門人員、資金投入非常不足。他列舉數(shù)字稱,美國(guó)監(jiān)管部門非常龐大。在其藥品的評(píng)估與研究中心里,相當(dāng)于中國(guó)藥審中心的CDE就有2200名員工,另外還有1400名左右的稽查員,專門到全世界各地檢查藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量。“而中國(guó)藥審中心的人員才一兩百人,這樣的組織結(jié)構(gòu)和人才隊(duì)伍是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。此外,醫(yī)院里的醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)因?yàn)槿狈?duì)創(chuàng)新藥的臨床觀察機(jī)會(huì),導(dǎo)致知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)不足,沒(méi)有獨(dú)立的判斷能力,只能等著藥監(jiān)局批完之后再批。這也在一定程度上拖延了藥品進(jìn)入臨床的時(shí)間。”

            建議:最好“寬進(jìn)嚴(yán)出” 調(diào)整定價(jià)機(jī)制

            對(duì)于如何改革審批體制和縮短新藥審批時(shí)間,王曉川和張丹都認(rèn)為需要改變當(dāng)前對(duì)創(chuàng)新藥“嚴(yán)進(jìn)寬出”的指導(dǎo)原則,把它和仿制藥的指導(dǎo)原則區(qū)分開來(lái)。

            王曉川說(shuō):“對(duì)于創(chuàng)新藥最好是‘寬進(jìn)嚴(yán)出’。因?yàn)椋说纳硖匦援吘共煌趧?dòng)物,動(dòng)物試驗(yàn)階段的結(jié)果再好,仍需要在臨床Ⅰ期做安全性評(píng)估,一些問(wèn)題也會(huì)在臨床階段暴露出來(lái)。因此,應(yīng)借鑒國(guó)外經(jīng)驗(yàn),根據(jù)中國(guó)國(guó)情,放寬進(jìn)入臨床尺度(否則很可能把一些有潛力的新藥苗子擋在臨床試驗(yàn)之外);加速審批過(guò)程,然后在臨床階段加強(qiáng)嚴(yán)格監(jiān)督管理,把好關(guān)。”王曉川說(shuō)。

            “如果是按照這個(gè)指導(dǎo)原則的話,審批人員的編制要大量增加,同時(shí)跟進(jìn)培養(yǎng),在審批藥物時(shí)一定要將仿制藥和創(chuàng)新藥分開。也就是說(shuō)藥監(jiān)局要有專人負(fù)責(zé)審批創(chuàng)新藥。希望能把我們有限的人才和資源整合起來(lái),舉國(guó)做創(chuàng)新。”張丹說(shuō)。

            張丹還建議,要理順各部門之間的關(guān)系,加強(qiáng)各部門政策的協(xié)調(diào)性,合理調(diào)整生物藥的定價(jià)機(jī)制和標(biāo)準(zhǔn),不要只以生產(chǎn)成本來(lái)進(jìn)行核算,也要考慮前期龐大的研發(fā)成本。此外,還要注重這方面的社會(huì)教育,避免誤導(dǎo),讓更多的志愿者能參與到創(chuàng)新藥的臨床實(shí)驗(yàn)中來(lái)。這樣有利于我們醫(yī)生能有更多的觀察機(jī)會(huì),從而能夠?qū)W習(xí)和積累豐富的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),而不會(huì)像現(xiàn)在一樣很多人連創(chuàng)新藥的臨床實(shí)驗(yàn)都不會(huì)設(shè)計(jì)。

            王曉川說(shuō):“在研究制定醫(yī)藥政策時(shí)要多聽(tīng)聽(tīng)制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人的聲音。制藥是個(gè)非常特殊的行業(yè),只有實(shí)踐過(guò)才真正有發(fā)言權(quán)。在一線工作的企業(yè)家不僅了解制藥的實(shí)際過(guò)程,而且對(duì)整個(gè)國(guó)內(nèi)行業(yè)和國(guó)際的最新進(jìn)展也更清楚,多聽(tīng)聽(tīng)他們的意見(jiàn)將有助于提高政策的科學(xué)性、合理性,這有利于我國(guó)制藥行業(yè)的縱深發(fā)展,有利于中國(guó)創(chuàng)新!”

            “當(dāng)然,我們還是非常理解和支持國(guó)家對(duì)藥品管理審批的嚴(yán)格態(tài)度,畢竟這是關(guān)乎人命健康的大事情,絕不可掉以輕心。”張丹說(shuō),“現(xiàn)在政府已經(jīng)逐漸意識(shí)到問(wèn)題并開始制定實(shí)施一些措施進(jìn)行改進(jìn)。比如審批藥品的人員已經(jīng)開始分類,對(duì)部分重大、重點(diǎn)生物創(chuàng)新藥的審批也啟動(dòng)了快速通道,繼續(xù)加大對(duì)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的投資。據(jù)悉國(guó)家發(fā)改委主導(dǎo)起草的《生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》近期有望出臺(tái)。”

            在今年6月底舉行的第五屆生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)上,國(guó)家發(fā)改委宏觀研究院產(chǎn)業(yè)與技術(shù)經(jīng)濟(jì)研究所所長(zhǎng)、“十二五”規(guī)劃起草小組組長(zhǎng)王昌林也表示,現(xiàn)在如何開發(fā)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重磅新藥、加快重大技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化以及盡快提升我國(guó)生物醫(yī)藥國(guó)際化的水平,是未來(lái)的重點(diǎn)。到2015年,百?gòu)?qiáng)新藥企業(yè)銷售收入占全行業(yè)銷售總收入的50%;到2020年,5家企業(yè)進(jìn)入世界醫(yī)藥百?gòu)?qiáng)。

            據(jù)透露,有關(guān)部門還擬定了與“規(guī)劃”配套的“重大新藥創(chuàng)制政策”,明確重點(diǎn)扶持方向,包括重大新藥創(chuàng)制、轉(zhuǎn)基因生物新品種培育、艾滋病和病毒性肝炎等重大傳染病防治、疫苗與抗體產(chǎn)品研究開發(fā)、體外診斷重大產(chǎn)品開發(fā)、數(shù)字化醫(yī)療以及生物醫(yī)用材料。

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