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          未來(lái)業(yè)績(jī)影響難預(yù)估 新冠藥企業(yè)股價(jià)集體重挫

          2022-01-24 15:41:18

          來(lái)源:第一財(cái)經(jīng)

            新冠藥企業(yè)股價(jià)集體重挫

            新冠口服藥相關(guān)企業(yè)周一股價(jià)集體暴跌,包括上周獲準(zhǔn)仿制默沙東新冠口服藥的多家廠商在內(nèi)的國(guó)內(nèi)藥企,在經(jīng)歷了周五股價(jià)的暴漲后,周一股價(jià)跌幅均超過(guò)5%。

            截至周一午盤,復(fù)星醫(yī)藥港股(2196.HK)和A股(600196.SH)股價(jià)分別下跌5%和7%;博瑞醫(yī)藥(688166.SH)股價(jià)下跌8%、艾迪藥業(yè)(688488.SH)股價(jià)下跌11%、精華制藥(002349.SZ)股價(jià)下跌10%、歌禮制藥(1672.HK)股價(jià)下跌5%。維亞生物(8173.HK)股價(jià)下跌7%。

            周一相關(guān)藥企股價(jià)回落有多方面原因。多家企業(yè)在獲得默沙東藥物專利授權(quán)后發(fā)布公告稱,相關(guān)合作藥物尚無(wú)訂單,也未開(kāi)展生產(chǎn),合同對(duì)未來(lái)業(yè)績(jī)影響無(wú)法估計(jì)。

            投資人稱,全球醫(yī)藥企業(yè)近期都面臨市場(chǎng)劇烈波動(dòng),預(yù)計(jì)這種波動(dòng)還將持續(xù)整個(gè)第一季度。

            對(duì)企業(yè)業(yè)績(jī)影響不明朗

            針對(duì)中國(guó)相關(guān)新冠藥物生產(chǎn)企業(yè)股價(jià)的劇烈波動(dòng),生物投資基金Loncar Investments創(chuàng)始人布拉德·隆卡(Brad Loncar)對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“新冠藥相關(guān)企業(yè)股價(jià)近日波動(dòng)劇烈,中國(guó)藥企股價(jià)波動(dòng)受到多重因素影響,還包括近期的藥價(jià)談判以及監(jiān)管審查等,這種波動(dòng)可能會(huì)在第一季度后得到平息?!?/p>

            在美國(guó)市場(chǎng),今年以來(lái),生物科技公司股價(jià)已經(jīng)累計(jì)下跌近20%。新冠疫苗相關(guān)企業(yè)拜恩泰科(BioNTech)和Moderna股價(jià)近一個(gè)月股價(jià)分別下跌43%和36%。

            上周,包括復(fù)星醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥、龍澤制藥、迪賽諾獲許可同時(shí)生產(chǎn)默沙東新冠口服藥莫諾匹拉韋的原料藥和成品藥,維亞生物旗下朗華制藥獲許生產(chǎn)莫諾匹拉韋原料藥。

            盡管相關(guān)中國(guó)企業(yè)獲得藥物的生產(chǎn)授權(quán),但該藥物將不會(huì)對(duì)中國(guó)市場(chǎng)銷售。這是由于藥物專利池基金會(huì)(MPP)僅授權(quán)相關(guān)企業(yè)在印度、巴基斯坦、科特迪瓦等105個(gè)中低收入國(guó)家/地區(qū)使用專利,這些獲許可的區(qū)域并不包括中國(guó)。

            根據(jù)博瑞醫(yī)藥公告,合作藥品尚無(wú)在手訂單、亦未開(kāi)展相關(guān)生產(chǎn),合同的履行對(duì)公司當(dāng)期業(yè)績(jī)沒(méi)有重大影響,對(duì)未來(lái)的業(yè)績(jī)影響尚無(wú)法預(yù)計(jì)。

            公司還稱,本次許可項(xiàng)下合作藥品在區(qū)域內(nèi)的生產(chǎn)、銷售等,須待相關(guān)主管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)(包括但不限于上市批準(zhǔn))后方可實(shí)施。公司于本次許可下生產(chǎn)的合作藥品在區(qū)域內(nèi)能否獲得當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管機(jī)構(gòu)上市批準(zhǔn)、于區(qū)域內(nèi)的上市時(shí)間存在不確定性。

            此外,鑒于該合作旨在促進(jìn)莫諾匹拉韋在全球范圍內(nèi)的可負(fù)擔(dān)性獲取,該產(chǎn)品定價(jià)預(yù)計(jì)將低于原研產(chǎn)品或在其他中高收入國(guó)家的售價(jià),具體價(jià)格及生產(chǎn)成本需報(bào)備MPP,暫無(wú)法確定。根據(jù)協(xié)議,除了專利許可使用費(fèi),產(chǎn)品授權(quán)各方不享受產(chǎn)品銷售分成。

            復(fù)星醫(yī)藥在周日也發(fā)表公告強(qiáng)調(diào),協(xié)議下公司新冠治療口服藥物莫諾匹拉韋開(kāi)展生產(chǎn)、商業(yè)化及相關(guān)權(quán)利,只包括印度、巴基斯坦、科特迪瓦等較低收入地區(qū),不包括中國(guó)。而且定價(jià)會(huì)較低,有關(guān)協(xié)議不是獨(dú)家許可,集團(tuán)就合作藥物尚無(wú)在手訂單,尚未開(kāi)展相關(guān)生產(chǎn)。

            集團(tuán)還表示,合作藥物在區(qū)域內(nèi)能否獲得當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管機(jī)構(gòu)上市批準(zhǔn),或藥物上市時(shí)間仍不確定,但預(yù)計(jì)在該分許可下該藥物的定價(jià)將會(huì)低于中高收入國(guó)家的售價(jià),而且當(dāng)新冠疫情不再被世衛(wèi)列為“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”,將會(huì)按年度凈銷售額的5%或10%支付專利使用費(fèi)。

            授權(quán)許可背后

            中國(guó)科學(xué)院院士、中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所馬大為對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示,新藥研發(fā)的成本很高,相比之下化學(xué)藥的生產(chǎn)成本可以忽略不計(jì),美國(guó)市場(chǎng)則是通過(guò)高價(jià)銷售獲得高利潤(rùn)來(lái)回收成本。

            一位獲得默沙東新冠藥授權(quán)生產(chǎn)的中國(guó)企業(yè)方面人士向第一財(cái)經(jīng)記者介紹稱:“對(duì)于企業(yè)而言,獲得授權(quán)許可總體來(lái)說(shuō)是好事,但更多是出于社會(huì)責(zé)任,而不是獲取利潤(rùn)?!?/p>

            根據(jù)印度仿制藥廠Dr Reddy’s公司發(fā)表的一份聲明,該公司將生產(chǎn)默沙東的新冠口服藥莫諾匹拉韋,每一粒售價(jià)僅約合47美分,一個(gè)療程40粒藥物總價(jià)格不到20美元。而在美國(guó),一個(gè)療程的默沙東新冠口服藥的價(jià)格約為700美元。

            一位長(zhǎng)期從事制藥行業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)研究的業(yè)內(nèi)人士對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“對(duì)于企業(yè)而言,生產(chǎn)新冠仿制藥可能確實(shí)賺不了錢,競(jìng)爭(zhēng)也很激烈,但是仿制藥企業(yè)之所以仍然會(huì)選擇簽署自愿許可協(xié)議,一方面是出于人道主義的考慮,另一方面企業(yè)一定是想盈利的,也是希望借此換取一些政府訂單?!?/p>

            去年11月,輝瑞與也與MPP簽署新冠抗病毒口服候選藥物Paxlovid許可協(xié)議,以擴(kuò)大在中低收入國(guó)家的可及性。根據(jù)輝瑞公司發(fā)布的公告,為增加中低收入群體獲得新冠藥物的機(jī)會(huì),將通過(guò)自愿許可協(xié)議,使合格的許可證持有者能夠獲得生產(chǎn)仿制藥的資格,從而向95個(gè)國(guó)家/地區(qū)提供新冠口服藥與利托那韋藥物聯(lián)用組合,這些國(guó)家/地區(qū)約占全球總?cè)丝诘?3%。

            目前新冠仍然被世界衛(wèi)生組織列為國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件,根據(jù)協(xié)議,輝瑞將不會(huì)向中低收入國(guó)家收取特許權(quán)使用費(fèi)。

            不過(guò)目前中國(guó)企業(yè)尚未通過(guò)MPP獲得Paxlovid的生產(chǎn)許可。根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),輝瑞的新冠口服藥Paxlovid在預(yù)防重癥和死亡方面的有效性接近90%,高于默沙東的莫諾匹拉韋。Paxlovid在全球的供應(yīng)仍然緊張,即便在美國(guó)的很多藥店也嚴(yán)重缺貨。

            美國(guó)FDA于去年12月批準(zhǔn)了輝瑞的Paxlovid新冠口服藥,但截至目前美國(guó)僅提供了16萬(wàn)個(gè)療程,藥物供不應(yīng)求。

            上周,輝瑞已經(jīng)宣布,未來(lái)5年將投資5.2億歐元,在法國(guó)增加其新冠口服藥的生產(chǎn)設(shè)施,以實(shí)現(xiàn)2022年在全球生產(chǎn)1.2億個(gè)療程新冠口服藥的目標(biāo)。

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