本報(bào)北京1月1日訊 記者馮其予報(bào)道:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局日前就無(wú)菌藥品實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》有關(guān)事宜發(fā)布公告。公告指出,自2014年1月1日起,未通過新修訂藥品GMP認(rèn)證的血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)或生產(chǎn)車間一律停止生產(chǎn)。
據(jù)悉,根據(jù)新修訂藥品GMP實(shí)施規(guī)劃,血液制品、疫苗、注射劑等無(wú)菌藥品的生產(chǎn)必須在2013年12月31日前達(dá)到新修訂藥品GMP要求。其2013年12月31日前生產(chǎn)的產(chǎn)品,可繼續(xù)銷售。